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申请/专利权人：中国药科大学
摘要：本发明公开了一种噁二唑类化合物及其制备方法与应用，所述化合物结构如式I，其与药学上可接受的载体进一步形成药物组合物。上述化合物及其药物组合物在酶水平上可有效抑制IDO1和IDO2，在细胞水平上可显著抑制细胞炎症因子分泌，还可以在体内实现有效抑制炎症的活性，应用广泛，可制备为治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病的药物；制备方法简便、易操作。
主权项：1.一种噁二唑类化合物，其特征在于，具有式I的结构，所述化合物还包含其药学上可接受的盐： 其中：m选自2；n选自1；X选自R1选自其中R4选自H、CF3、CHF2、CN、OCH3、OH、F、Cl、I或者至少一个H、F、Cl、Br取代的C1～C6的烷基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国药科大学 噁二唑类化合物及其制备方法与应用
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