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申请/专利权人：深圳大学
摘要：本发明涉及靶向SIRT3抑制剂及其在AML治疗药物中的应用，属于肿瘤治疗药物发现技术领域。本发明提供结构式如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1和n如权利要求书和说明书所述。本发明还提供了制备式I化合物或其药学上可接爱的盐的中间体。本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐或其药物组合物可以用于制备SIRT3抑制剂，并用于抗肿瘤，尤其是治疗白血病。
主权项：1.式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，R1为C6-C10芳基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基，所述的R1可以被一个或多个R'取代，所述R'为氢、硝基、氰基、卤素、羟基、C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基；n＝0-2。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 深圳大学 SIRT3新型抑制剂及其在AML治疗药物中的应用
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