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硬紫草羟基萘醌类成分HPLC指纹图谱的建立方法与应用 

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申请/专利权人:德济(贵州)生物科技有限公司

摘要:本发明涉及一种硬紫草羟基萘醌类成分HPLC指纹图谱的建立方法与应用,该方法包括:1获取提取液;2配制单一对照溶液;3分别取单一对照溶液注入液相色谱仪进行检测,得到单一对照溶液的色谱图;再取试样溶液注入液相色谱仪进行检测,得到试样色谱图,其色谱条件包括:色谱柱:AQ‑C18柱:4.6×250mm,5μm;流动相:流动相A为乙腈,流动相B为0.025%‑0.1%甲酸溶液,流动相的配比和流速随时间变化;4将单一对照溶液的色谱图和试样色谱图利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012进行分析,得到指纹图谱。本发明所提供的指纹图谱建立方法可以清晰的分离硬紫草中的7种羟基萘醌类成分。

主权项:1.硬紫草羟基萘醌类成分HPLC指纹图谱的建立方法,其特征在于,包括以下步骤:1获取提取液,配制试样溶液:提供硬紫草,并利用石油醚作为提取溶剂,提取得到提取液;定量取提取液,定容,得到试样溶液;2配制单一对照溶液:分别配置左旋紫草素、乙酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β-β-二甲基丙烯酰阿卡宁、β-羟基异戊酰紫草素、异戊酰紫草素以及去氧紫草素的单一对照溶液;3分别取单一对照溶液注入液相色谱仪进行检测,得到单一对照溶液的色谱图;再取试样溶液注入液相色谱仪进行检测,得到试样色谱图,其色谱条件包括:色谱柱:AQ-C18柱:4.6×250mm,5μm;流动相:流动相A为乙腈,流动相B为0.025%-0.1%甲酸溶液,流动相的配比和流速随时间变化: 4将步骤3得到的单一对照溶液的色谱图和试样色谱图利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012进行分析,确定左旋紫草素、乙酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β-β-二甲基丙烯酰阿卡宁、β-羟基异戊酰紫草素、异戊酰紫草素以及去氧紫草素的特征峰,得到紫草HPLC指纹图谱。

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