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申请/专利权人:斯坦德科创医药科技(青岛)有限公司
摘要:本申请涉及琼脂糖技术领域,具体为一种琼脂糖电泳检测同工酶的方法,本发明通过同工酶分析技术是通过电泳和组织化学方法进行特异性染色而把酶蛋白分子分离,并将其位置和活性直接在染色区带以酶谱的形式标记出来的技术,同工酶是基因分子水平的表现型,基因的微小变化都会引起同工酶的变化,由于不同种属来源的细胞在同工酶谱分布上具有差异,通过凝胶电泳分离后,对电泳带型和相对迁移距离进行检测,可用于细胞交叉污染的检测,实现准确鉴定细胞标本或血清标本,为研究或临床提供正确的检测报告。
主权项:1.一种琼脂糖电泳检测同工酶的方法,其特征在于:包括:S1,配置0.1MTris-HCl溶液;S2,配置0.1MNaH2PO4溶液;S3,配置0.1M苹果酸钠溶液;S4,配置LD染色液;S5,配置G6PD染色液;S6,配置NP染色液;S7,配置MD染色液;S8,将商品化的50×TAEpH为8.0用去离子水稀释为1×TAE;S9,配置0.8%琼脂糖胶;S10,0.8%琼脂糖胶室温放置半小时后,打开模具,将胶和底板放入电泳槽中;S11,将0.8%琼脂糖胶进行电泳;S12,将酶染溶液提前30min放置于37℃平衡,然后取出凝胶并切割合适大小,用去离子水漂洗2遍,于37℃孵育适当时间;S13,采用去离子水漂洗样品,7%醋酸浸泡脱色及保存;S14,对样品进行拍照。
全文数据:
权利要求:
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