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O-糖蛋白-2-乙酰氨基-2-脱氧-3-D-吡喃糖苷酶抑制剂 

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申请/专利权人:渤健马萨诸塞州股份有限公司

摘要:本文描述由式I”表示的化合物或其药学上可接受的盐、包含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物以及制备和使用所述化合物或其药学上可接受的盐的方法。变量Ar、Ra、Rb、m、n、Y1、Y2、R3和R4如本文所定义。

主权项:1.一种化合物,所述化合物由以下结构式表示: 或其药学上可接受的盐,其中:Ar是任选经取代的5至10元杂芳基、任选经取代的苯基或稠合至任选经取代的非芳族5至6元杂环的任选经取代的苯基;Y1和Y2各自是CRc或N,其中Y1或Y2中的至少一个是N;Z是CR2R2、C=O、CR2R22、CH2C=O或C=OCH2;Ra、Rb和Rc各自独立地是-H、卤基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基,或Ra和Rb与其间插碳原子一起形成C3-C6环烷基;m为0或1;n为0或1至7的整数;当n不为0时,R1在每次出现时独立地是卤基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基;R2在每次出现时独立地是-H、卤基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C10环烷基或C3-C10卤代环烷基;或替代地,两个R2与其所连接的碳原子一起形成C3-C10环烷基;R3是-H或C1-C4烷基;且R4是-H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或C3-C6环烷基;或替代地,R3和R4与其间插原子一起形成任选经取代的5至7元杂环基。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 渤健马萨诸塞州股份有限公司 O-糖蛋白-2-乙酰氨基-2-脱氧-3-D-吡喃糖苷酶抑制剂

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