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申请/专利权人：长春人民药业集团有限公司
摘要：一种中药组合物中甘草成分的鉴定方法，属于中药、天然药物技术领域，本发明利用现代薄层色谱技术，根据甘草化学成分结构特点，对供试品溶液的处理采用乙醚除杂→甲醇或乙醇提取→中性氧化铝柱纯化→水饱和正丁醇提取→正丁纯饱和的水纯化多元化提取纯化步骤，选用二氯甲烷‑丙酮‑甲醇‑水展开系统，以专属特征斑点为判定依据，解决了资信不良企业擅自添加单一提取成分的质量缺陷；该方法不仅适用于工业化生产对含甘草类中药组合物的质量控制，同时可作为非标检验标准，为医药市场监管提供了有力的质量控制监测手段。
主权项：1.采用展开系统实现的一种中药组合物中甘草成分的鉴定方法，其特征在于，所述展开系统为二氯甲烷、丙酮、甲醇和水的混合物；所述二氯甲烷、丙酮、甲醇和水的体积比为18～22∶4.5～5.5∶4.5～5.5∶0.8～1.1；所述鉴定方法包括以下步骤：采用1％氢氧化钠溶液制备硅胶G薄层板；吸取供试品溶液、对照药材溶液和对照品溶液，分别点于上述硅胶G薄层板上；用展开系统进行展开，取出、晾干后再用相同展开系统进行二次展开，取出、晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置365nm紫外光灯下检视；所述供试品溶液的制备方法如下：取不同剂型的中药组合物样品，加乙醚40～80ml回流或超声提取30～60分钟，滤过，弃去乙醚液，药渣加甲醇或乙醇40～60ml，回流或超声处理30～60分钟，滤过，滤液浓缩，加入中性氧化铝5～10g，在水浴上拌匀、干燥，加在中性氧化铝柱上，用40％甲醇50～100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水20～30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，水饱和的正丁醇用量为每次20～30ml，并合正丁醇液，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，正丁醇饱和的水用量为每次30～50ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml溶解，作为供试品溶液；所述中药组合物样品包括：归龙筋骨宁片、四季感冒片、妇科白带片、黄英咳喘糖浆、小儿肺咳颗粒、胃炎宁颗粒、喘嗽宁胶囊、心脑康胶囊、逍遥丸和紫雪散。
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