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申请/专利权人：华北理工大学
摘要：本发明公开一种pH光热响应纳米颗粒MCN@CMCS制备方法及释药中应用，涉及化学药物合成领域，步骤一、MCN的制备；步骤二、MCN‑NH2的制备；步骤三、MCN@CMCS的制备。当CMCS与MCN‑NH2的酰胺化反应时间为18h、CMCS与MCN‑NH2的最佳投料比为1:4、载药温度为30℃及初始投药浓度为1000mg·L‑1时，载药率为11.89%。
主权项：1.pH光热响应纳米颗粒MCN@CMCS制备方法，其特征在于，按比例制备一单位该颗粒，包括以下步骤：步骤一、MCN的制备：在30℃的水浴加热下，称取0.1g的三嵌段共聚物F127于20mL的去离子水中溶解均匀；向三口烧瓶中加入180mL去离子水和40mL甲醇，将2mL，25wt%的NH3·H2O缓慢加入混合溶液中，搅拌均匀，缓慢加入溶解的F-127，搅拌直至溶液均匀，将0.6g间苯二酚和0.8mL，37wt%甲醛加入上述溶液中并持续搅拌6h；后离心分离沉淀，用H2O乙醇交替洗涤多次，并在50℃下干燥过夜；所得产物为酚醛树脂预聚体-嵌段共聚物复合物，在N2氛围的管式炉中进行碳化，一步高温碳化得到MCN；步骤二、MCN-NH2的制备：取0.6g的MCN于三口烧瓶中，加入200mL甲醇，搅拌15min直至均匀，滴加5.0mL的3-氨丙基三甲氧基硅烷APTMS，在80℃的N2氛围中回流8h；反应结束后，通过离心收集产物，洗涤数次。40℃干燥12h得到MCN-NH2；步骤三、MCN@CMCS的制备：将50mg的CMCS置于烧瓶中，后加入20mL去离子水，升温至50℃，搅拌均匀；加入50mg的NHS和75mg的EDC，活化4h；将0.15g的MCN-NH2加入体系中，反应10h后离心分离产物；洗涤、干燥得到MSN@CMCS。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 华北理工大学 pH/光热响应纳米颗粒MCN@CMCS制备方法及释药中应用
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