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申请/专利权人：CJ第一制糖株式会社
摘要：提供了一种由L‑内酯衍生物化合物制备L‑草铵膦的方法，该方法包括由化学式1的化合物制备化学式2的化合物的步骤步骤a以及由化学式2的化合物制备化学式3的L‑草铵膦的步骤步骤b。
主权项：1.一种L-草铵膦的制备方法，其是由L-内酯衍生物化合物制备L-草铵膦的方法，包括：由以下化学式1的化合物制备以下化学式2的化合物的步骤、即步骤a；以及由所述化学式2的化合物制备以下化学式3的L-草铵膦的步骤、即步骤b，其中，所述步骤a包括通过使所述化学式1的化合物与卤化剂、至少一种R2-OH和以下化学式5的化合物反应来制备所述化学式2的化合物的步骤、即步骤a-1，其中，所述化学式1的化合物通过以下反应由含有所述化学式1的化合物的前体的发酵液制备：使化学式6的所述前体与选自由NH3、KOH、NaOH、CaSO4、LiOH、NaH、KH、NaOCH3、NaOCH2CH3、NaOCCH33、KOCCH33、K2CO3、Na2CO3、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯DBU、1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯DBN、三C1-C4烷基胺、吡啶和正丁基锂组成的组中的碱反应，以获得化学式7的化合物，然后使所述化学式7的化合物与选自由乙酸、HCl、H2SO4、HBr和HI组成的组中的酸反应，从而得到所述化学式1的化合物；基于1当量的化学式1的化合物，所述化学式5的化合物的含量为0.5至10当量；所述步骤a-1在80至180℃的温度下进行0.1至20小时；所述步骤b在20至150℃的温度下进行0.1至30小时：化学式1 化学式2 化学式3 化学式5 化学式6 化学式7 在所述式中，R1是乙酰基或琥珀酰基，R2是取代或未经取代的具有1至6个碳原子的烷基，R3和R4独立地是取代或未经取代的具有1至6个碳原子的烷基，R5是取代或未经取代的具有1至6个碳原子的烷基，并且所述烷基的取代基为选自由氢、卤素、羧基-COOH、氨基-NH2、硝基-NO2、氰基-CN、具有1至6个碳原子的烷基、具有6至10个碳原子的芳基和具有3至10个碳原子的环烷基组成的组中的至少一种。
全文数据：
权利要求：
百度查询： CJ第一制糖株式会社 L-草铵膦的制备方法
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