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申请/专利权人：云南中烟工业有限责任公司
摘要：本发明公开一种人源OTOP1基因的真核重组质粒，其由以下步骤制备得到：1将OTOP1基因cDNA序列与FLAG标签序列连接，得到如SEQIDNo.1所示的FLAG‑OTOP1基因序列；2将步骤1得到的序列插入到真核表达载体的多克隆酶切位点处，即得到所述真核重组质粒。本发明还公开稳定表达重组人源酸味受体OTOP1蛋白的细胞系，其包含上述人源OTOP1基因的真核重组质粒。本发明还公开了所述细胞系的构建过程及酸味受体OTOP1蛋白在细胞中的定位和表达。本发明可在细胞水平检测外源酸味剂的“酸度”，建立了一种可以快速、高效、灵敏检测酸味物质的方法，具有好的应用前景。
主权项：1.一种人源OTOP1基因的真核重组质粒，其特征在于，由以下步骤制备得到：1将OTOP1基因cDNA序列与FLAG标签序列连接，得到如SEQIDNo.1所示的FLAG-OTOP1基因序列；2将步骤1得到的序列插入到真核表达载体的多克隆酶切位点处，即得到所述真核重组质粒。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 云南中烟工业有限责任公司 一种人源OTOP1基因的真核重组质粒和表达人源酸味受体OTOP1蛋白的真核细胞系
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