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一种同时靶向BTK和GSPT1蛋白的降解剂 

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摘要:本发明涉及式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物或N‑氧化物:X‑L‑YI其中,X为BTK结合基团,L为连接基团,Y为泛素连接酶结合基团。本发明化合物为既具有PROTAC分子的特点,同时能够以分子胶的方式发挥作用的降解剂,在多种肿瘤细胞中都可以同时降解BTK和GSPT1,并且高效地抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞凋亡。

主权项:1.式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物或N-氧化物:X-L-YI其中:X为BTK结合基团;L为连接基团;Y为泛素连接酶结合基团。

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百度查询: 清华大学 泽鑫盛(北京)蛋白降解科技有限公司 一种同时靶向BTK和GSPT1蛋白的降解剂

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