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摘要：本发明涉及一种特异性Cul7基因敲除小鼠模型以及基于CreLoxP系统建立其的方法和应用，具体为选用亲代Cul7flfl小鼠与Col2a1‑CreERT2小鼠杂交，获得的基因型Cul7fl+；Col2a1‑CreERT2小鼠；将获得的基因型Cul7fl+；Col2a1‑CreERT2小鼠与基因型Cul7flfl小鼠杂交，通过对子代小鼠基因型鉴定的得到Cul7flfl；Col2a1‑CreERT2小鼠，将Cul7flfl；Col2a1‑CreERT2小鼠于出生后腹腔注射他莫昔芬，成功了构建Cul7cKO小鼠模型，表现为明显的生长发育迟缓，四肢短小，与3M综合征患者的临床表现相一致。本发明模型的成功建立为后续进一步研究Cul7基因信号传导通路以及3M综合征的致病机制提供了可靠的实验模型。
主权项：1.一种基于CreLoxP系统建立软骨组织特异性Cul7基因敲除小鼠模型的方法，其特征在于，其包括如下步骤：S1：选用亲代Cul7flfl小鼠与Col2a1-CreERT2小鼠杂交，获得的基因型Cul7fl+；Col2a1-CreERT2小鼠；S2：将获得的基因型Cul7fl+；Col2a1-CreERT2小鼠与基因型Cul7flfl小鼠杂交，通过对子代小鼠基因型鉴定的得到Cul7flfl；Col2a1-CreERT2小鼠。
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百度查询： 河北医科大学第二医院 软骨组织特异性Cul7基因敲除小鼠模型及基于Cre/LoxP系统建立的方法和应用
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