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申请/专利权人：四川省医学科学院·四川省人民医院
摘要：本发明公开了一种新型VEGFR‑2PDGFR‑α双靶点抑制剂及其制备方法和应用。该新型VEGFR‑2PDGFR‑α双靶点抑制剂具有化学结构或其对映异构体、非对映异构体、消旋体、互变异构体或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、同位素标记化合物；其中，X选自取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的喹唑啉酮基组成的群组中的任意一种；R1和R2各自独立的选自氢、取代或未取代的烷基、卤素、取代或未取代的氨基、取代或未取代的烷氧基组成的群组中的任意一种。其同时对VEGFR‑2和PDGFR‑α两个靶点具有较佳的抑制效果，并且具有较佳的分子溶解性和生物利用度。
主权项：1.一种新型VEGFR-2PDGFR-α双靶点抑制剂，其特征在于，其具有式1所示的化学结构或其对映异构体、非对映异构体、消旋体、互变异构体或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、同位素标记化合物； 其中，X选自取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的喹唑啉酮基组成的群组中的任意一种；R1和R2各自独立的选自氢、取代或未取代的烷基、卤素、取代或未取代的氨基、取代或未取代的烷氧基组成的群组中的任意一种。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 四川省医学科学院·四川省人民医院 新型VEGFR-2/PDGFR-α双靶点抑制剂及其制备方法和应用
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