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申请/专利权人：宁夏回族自治区人民医院
摘要：本发明公开了一种甘草次酸铽（III）配合物及其合成方法与应用，涉及医药技术领域，具体包括如下步骤：S1：将甘草次酸、九水高氯酸铽溶于乙醇，滴加适量KOH乙醇溶液，形成反应液；S2：将反应液于室温下搅拌，再加热回流，然后于室温下静置分层；S3：弃去上层清液，将白色沉淀用去离子水反复洗涤，直至洗涤液为中性；离心分离，无水乙醇洗涤，真空干燥，得到初始产物；S4：将初始产物用N,N‑二甲基甲酰胺溶解、过滤，向滤液中加入正己烷重结晶，抽滤，无水乙醇洗涤，自然干燥得晶粒状物质，即为甘草次酸铽（III）配合物。本发明所合成的甘草次酸铽（III）配合物可抑制鼻黏膜变态反应发作。
主权项：1.一种甘草次酸铽（III）配合物的合成方法，其特征在于：具体包括如下步骤：S1：将甘草次酸、九水高氯酸铽溶于乙醇，滴加适量KOH乙醇溶液，待滴加完毕后形成反应液；S2：将反应液于室温下搅拌，再加热回流，然后于室温下静置分层；S3：分层后，弃去上层清液，将白色沉淀用去离子水反复洗涤，直至洗涤液为中性；再经过离心分离，无水乙醇洗涤，真空干燥，得到白色粉末状初始产物；S4：将初始产物用N,N-二甲基甲酰胺溶解、过滤，向滤液中加入正己烷重结晶，抽滤，无水乙醇洗涤，自然干燥得晶粒状物质，即为甘草次酸铽（III）配合物。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 宁夏回族自治区人民医院 一种甘草次酸铽（III）配合物及其合成方法与应用
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