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一种氨基酸类化合物及其制备方法和医药应用 

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申请/专利权人:上海济煜医药科技有限公司

摘要:本发明公开了一种氨基酸类化合物及其制备方法和医药应用,具体地,本发明公开了式I所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐。

主权项:1.式Ⅰ所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐, 其中,环A选自C3-6环烷基、3-6元杂环烷基、C6-10芳基或5-10元杂芳基,所述C3-6环烷基、3-6元杂环烷基、C6-10芳基和5-10元杂芳基被1、2或3个R取代;R1选自H、F、Cl、Br、OH、NH2、CN、C1-6烷基、C1-6杂烷基、C3-6环烷基或3-6元杂环烷基,所述C1-6烷基、C1-6杂烷基、C3-6环烷基和3-6元杂环烷基任选被1、2或3个R取代;R13选自H、F、Cl、Br、OH、NH2、CN、C1-6烷基、C1-6杂烷基、C3-6环烷基或3-6元杂环烷基,所述C1-6烷基、C1-6杂烷基、C3-6环烷基和3-6元杂环烷基任选被1、2或3个R取代;R2选自H、C1-6烷基、C3-6环烷基、3-6元杂环烷基、C6-10芳基或5-10元杂芳基,所述C1-6烷基、C1-6杂烷基、C3-6环烷基、3-6元杂环烷基、C6-10芳基和5-10元杂芳基任选被1、2或3个R取代;R3选自H、F、Cl、Br、OH、NH2、CN、C1-6烷基、C1-6杂烷基、C3-6环烷基或3-6元杂环烷基,所述C1-6烷基、C1-6杂烷基、C3-6环烷基和3-6元杂环烷基任选被1、2或3个R取代;R4选自H、F、Cl、Br、OH、NH2、CN、C1-6烷基、C1-6杂烷基、C3-6环烷基或3-6元杂环烷基,所述C1-6烷基、C1-6杂烷基、C3-6环烷基和3-6元杂环烷基任选被1、2或3个R取代;R5选自H、F、Cl、Br、OH、NH2、CN、C1-6烷基、C1-6杂烷基、C3-6环烷基或3-6元杂环烷基,所述C1-6烷基、C1-6杂烷基、C3-6环烷基和3-6元杂环烷基任选被1、2或3个R取代;R6选自H、F、Cl、Br、OH、NH2、CN、C1-6烷基、C1-6杂烷基、C3-6环烷基或3-6元杂环烷基,所述C1-6烷基、C1-6杂烷基、C3-6环烷基和3-6元杂环烷基任选被1、2或3个R取代;R7选自H、F、Cl、Br、OH、NH2、CN、C1-6烷基、C1-6杂烷基、C3-6环烷基或3-6元杂环烷基,所述C1-6烷基、C1-6杂烷基、C3-6环烷基和3-6元杂环烷基任选被1、2或3个R取代;或者,R6与R7连接在一起,形成一个C3-6环烷基,所述C3-6环烷基任选被1、2或3个R取代;R8选自H或C1-6烷基,所述C1-6烷基任选被1、2或3个R取代;或者,R6与R8连接在一起,形成一个桥环;R9选自H、卤素或C1-6烷基,所述C1-6烷基任选被1、2或3个R取代;R10选自H、卤素、OH、CN、NH2或C1-6烷基,所述C1-6烷基任选被1、2或3个R取代;或者,R9与R10连接在一起,形成一个C3-6环烷基,所述C3-6环烷基任选被1、2或3个R取代;R11选自H、D或C1-6烷基,所述C1-6烷基任选被1、2或3个R取代;R12选自H、C1-6烷基、C3-6环烷基、3-6元杂环烷基、C6-10芳基、5-10元杂芳基,所述C1-6烷基、C3-6环烷基、3-6元杂环烷基、C6-10芳基和5-10元杂芳基任选被1、2或3个R取代;L1选自单键或-CH2n-,所述-CH2n-任选被1或2个R取代;L2选自单键或-CH2n-,所述-CH2n-任选被1或2个R取代;L3选自单键或-CH2n-,所述-CH2n-任选被1或2个R取代;L4选自单键、-O-或-CH2n-,所述-CH2n-任选被1或2个R取代;L5选自单键、-C=O-、-C=O-CH2n-或-CH2n-,所述-C=O-CH2n-和-CH2n-任选被1或2个R取代;L6选自单键或-CH2n-,所述-CH2n-任选被1或2个R取代;n分别独立地选自0、1、2、3、4、5或6;R分别独立地选自H、F、Cl、Br、OH、NH2、CN、COOH、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基和C1-6烷氨基,所述C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基或C1-6烷氨基任选被1、2或3个R’取代;R’选自F、Cl、Br、I、OH、NH2和CH3;上述C1-6杂烷基或5-10元杂芳基包含1、2或3个独立选自-O-、-NH-、-S-、-C=O-、-C=OO-、-S=O-、-S=O2-和N的杂原子或杂原子团。

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