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一种在镍纺织网表面形成铂族贵金属催化层的方法 

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申请/专利权人:上海济平新能源科技有限公司

摘要:本发明涉及一种在镍纺织网表面形成铂族贵金属催化层的方法,属于催化电极技术领域。本发明中通过对镍纺织网进行预处理,用混合碱液和酸溶液洗涤除去表面的油污与杂质,以达到活化的目的,并通过聚天冬氨酸‑海藻酸钙的膜结构包裹镍纺织网表面,为催化层提供更多的活性位点,提高催化层的附着性,从而提高催化层的稳定性。再通过硫修饰的碳氮颗粒与铂族贵金属固体颗粒混合,通过等离子喷涂形成催化层,从而促进铂族贵金属纳米颗粒的均匀分散,通过活性位点的增强铂族贵金属颗粒与镍纺织网载体之间的相互作用,有效防止金属纳米颗粒在形成催化层过程中发生团聚,从而保持催化层的活性,提高催化效率并延长催化层寿命。

主权项:1.一种在镍纺织网表面形成铂族贵金属催化层的方法,其特征在于,包括以下制备步骤:S1、用去离子水与氢氧化钠、硅酸钠和碳酸钠配制混合碱液,将镍纺织网置于混合碱液中经超声清洗15~20min,随后依次用去离子水、无水乙醇超声清洗15~20min,干燥后将镍纺织网置入质量分数为10~15%的盐酸溶液中超声清洗10~20min,再经去离子水超声清洗10~20min,其中混合碱液中氢氧化钠的浓度为5gmL,硅酸钠的浓度为30gmL,碳酸钠的浓度为15gmL;S2、在室温下将经过S1步骤的镍纺织网置于由0.2~0.5gL海藻酸钙、0.03~0.05gL的氯化钙和0.5~1.0gL聚天冬氨酸配制而成的转化液中,其中镍纺织网与转化液的固液比为1:20gmL,用0.1molL的氨水调节转化液pH至4.0~4.2,浸渍时间25~40min,取出后用去离子水快速冲洗,并在100℃下干燥5~8h,得到预处理的镍纺织网;S3、将多巴胺溶解于摩尔浓度为10mM的Tris-HCl缓冲液中配制得到质量浓度为2~3mgL的混合液,通过质量分数为30%的氨水溶液使其混合液的pH调节为8.5,室温下敞口搅拌20~24h,干燥后将得到的聚多巴胺与铵盐混合,其中聚多巴胺与铵盐的质量比为1:0.8,在惰性气体氛围下,800~1100℃热处理4~7h,自然冷却至室温后经过粉碎得到固体粉末;S4、将铂族贵金属与步骤S3制备的固体粉末混合,通过机械合金化工艺,制备得到铂族贵金属固体粉末;S5、将经过S4步骤得到的铂族贵金属固体粉末通过等离子喷涂,在预处理镍纺织网的表面进行喷涂,得到表面形成铂族贵金属催化层的镍纺织网。

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权利要求:

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