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申请/专利权人:中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
摘要:本发明公开了一种提高NDV反向遗传载体外源蛋白表达量的方法及其重组毒株,将抗原蛋白VP2整合到重组NDV载体上得到新城疫病毒NDnIBDO1株;VP2蛋白的核酸序列如SEQIDNO.3所示,将NC90序列修饰后的VP2蛋白VP2NPC整合到重组NDV载体上得到新城疫病毒NDnIBDO2株,VP2NPC蛋白的核酸序列如SEQIDNO.4所示,将NC90序列修饰后的VP2mNPC整合到改造后的重组NDV载体上得到新城疫病毒NDnIBDO3株,VP2mNPC蛋白的核酸序列如SEQIDNO.5所示,本发明对重组毒株进行生物学特性及免疫原性检测,结果表明,外源蛋白经NC90序列优化后表达量显著高于亲本,免疫原性高于亲本。
主权项:1.一种提高NDV反向遗传载体外源蛋白表达量的方法,其特征在于,将抗原蛋白VP2整合到重组NDV载体上得到新城疫病毒NDnIBDO1株;VP2蛋白的核酸序列如SEQIDNO.3所示,所述新城疫病毒NDnIBDO1株于2024年1月19日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为:CGMCCNo.45866;将NC90序列修饰后的VP2蛋白VP2NPC整合到重组NDV载体上得到新城疫病毒NDnIBDO2株,VP2NPC蛋白的核酸序列如SEQIDNO.4所示,所述新城疫病毒NDnIBDO2株于2024年1月19日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为:CGMCCNo.45867;将NC90序列修饰后的VP2mNPC整合到改造后的重组NDV载体上得到新城疫病毒NDnIBDO3株,VP2mNPC蛋白的核酸序列如SEQIDNO.5所示,所述新城疫病毒NDnIBDO3株于2024年1月19日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为:CGMCCNo.45868。
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