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申请/专利权人：浙江大学
摘要：本发明公开了一种α‑吲哚基吡咯并[1,2‑a]吲哚衍生物及其制备方法，是具有如下结构式的左旋或右旋的光学活性体或消旋体：其制备包括以α‑吲哚基丙炔醇类化合物与吲哚类化合物为原料，以3,5‑双三氟甲基苯基联萘磷酸为催化剂，在有机溶剂中反应得到α‑吲哚基吡咯并[1,2‑a]吲哚衍生物。本发明利用有机磷酸催化二组分的串联反应合成α‑吲哚基吡咯并[1,2‑a]吲哚衍生物，反应条件温和，工艺简单，操作便捷，所得产物为抗疟疾药物isoborreverine和dimethylisoborreverine这两种天然产物吲哚碱的核心骨架，这将对该天然产物类似物的合成有重要意义。
主权项：1.一种α-吲哚基吡咯并[1,2-a]吲哚衍生物,其特征在于它是具有如下结构式的左旋或右旋的光学活性体或其消旋体： 式中：R1～R4各自独立的选自H、卤素、甲基、乙基、苯基、环己基、甲氧基，Ar1,Ar2各自独立选自苯基、带有取代基的苯基、萘基、噻吩基，所述的取代基选自卤素、甲基、乙基、苯基、环己基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江大学 α-吲哚基吡咯并[1,2-a]吲哚衍生物及其制备方法
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