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申请/专利权人:首都医科大学附属北京胸科医院;北京市结核病胸部肿瘤研究所;中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要:本发明提供了一种酚噁嗪类化合物及其应用。其中,所述酚噁嗪类化合物结构如式I所示,本发明的酚噁嗪类化合物表现出更高的体外安全性,并对分枝杆菌具有优秀的体外广谱活性。
主权项:1.一种酚噁嗪类化合物、其立体异构体、氘代物或其药学上可接受的盐,其中,所述酚噁嗪类化合物结构如式I所示: 其中,R1为H、F、Cl、Br、I、羟基、取代或未被取代的C1-4直链或支链的烷基、取代或未被取代的C1-4直链或支链的烷氧基、COOH、COOR3、CONHR3、或3元至12元饱和或不饱和的杂环基;当被取代时,所述的烷基或烷氧基的烷基被1、2、或3个选自F、Cl、Br、I、羟基、C1-4直链或支链的烷基或3元至12元饱和或不饱和的杂环基的取代基所取代;任选的,所述的杂环基被1、2或3个选自F、Cl、Br或I的取代基所取代;所述杂环基含有1、2或3个选自N、O或S的杂原子;R2为H、F、Cl、Br、I、或者取代或未被取代的C1-4直链或支链的烷基;当被取代时,所述的烷基被1、2、或3个选自F、Cl、Br、I、或C1-4烷基的取代基所取代;R3为取代或未被取代的C1-4直链或支链的烷基、或3元至8元杂环,其中,当被取代时,所述的烷基被1、2、或3个选自F、Cl、Br、I、羟基、羧基、或C1-4直链或支链的烷基的取代基所取代;所述杂环含有1、2或3个选自N、O或S的杂原子。
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