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申请/专利权人：安徽昊帆生物有限公司
摘要：本发明提供一种Fmoc‑L‑LysivDde‑OH的制备方法，包括如下步骤：步骤S1，使Nα‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸根化合物与三烷基氯硅烷发生酯化反应，生成Nα‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸硅烷酯；步骤S2，使所述Nα‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸硅烷酯与2‑1‑羟基‑3‑甲基丁烯基‑5,5‑二甲基‑1,3‑环己二酮发生加成反应，生成Nα‑芴甲氧羰基‑Nγ‑[1‑4,4‑二甲基‑2,6‑二氧代环己亚基‑3‑甲基丁基]‑L‑赖氨酸硅烷酯；步骤S3，使所述Nα‑芴甲氧羰基‑Nγ‑[1‑4,4‑二甲基‑2,6‑二氧代环己亚基‑3‑甲基丁基]‑L‑赖氨酸硅烷酯发生水解反应，生成Fmoc‑L‑LysivDde‑OH。根据本发明的制备方法，能够有效避免副反应的发生，且目标产物的纯化处理简单易行。
主权项：1.一种Fmoc-L-LysivDde-OH的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1，使Nα-芴甲氧羰基-L-赖氨酸根化合物与三烷基氯硅烷发生酯化反应，生成Nα-芴甲氧羰基-L-赖氨酸硅烷酯，所述Nα-芴甲氧羰基-L-赖氨酸根化合物为Nα-芴甲氧羰基-L-赖氨酸和或Nα-芴甲氧羰基-L-赖氨酸的盐酸盐；步骤S2，使所述Nα-芴甲氧羰基-L-赖氨酸硅烷酯与2-1-羟基-3-甲基丁烯基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮发生加成反应，生成Nα-芴甲氧羰基-Nγ-[1-4,4-二甲基-2,6-二氧代环己亚基-3-甲基丁基]-L-赖氨酸硅烷酯；步骤S3，使所述Nα-芴甲氧羰基-Nγ-[1-4,4-二甲基-2,6-二氧代环己亚基-3-甲基丁基]-L-赖氨酸硅烷酯发生水解反应，生成Fmoc-L-LysivDde-OH。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 安徽昊帆生物有限公司 Fmoc-L-Lys(ivDde)-OH的制备方法
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