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申请/专利权人：北京信息科技大学
摘要：本发明公开了一种ZIF‑8与ZIF‑L多维转化的合成方法，通过采用水相合成ZIF‑8晶体，同时利用十六烷基三甲基溴化铵CTAB作为封端剂控制ZIF‑8与ZIF‑L晶相的转变以及晶粒的形貌和尺寸。通过控制CTAB的添加量，实现了选择性各向同性和各向异性的纳米级生长，成功制备了一维棒状、二维片状以及三维纳米花状的ZIF‑8晶体。其中二维片状结构为ZIF‑L晶相，属于ZIF‑8晶体的亚稳态的晶相，具有从二维层状结构到三维框架材料的拓扑相变的趋势。微结构的调控对研究ZIFs的结构变化规律，拓展应用领域极为重要。
主权项：1.一种ZIF-8与ZIF-L多维转化的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：将CTAB溶于去离子水中，得到CTAB水溶液；步骤二：将2-甲基咪唑溶于CTAB水溶液，得到溶液A；步骤三：将ZnNO32·6H2O溶于去离子水中，得到溶液B；步骤四：将溶液A快速倒入溶液B中，搅拌后得到混合溶液；随后在室温下静置后离心洗涤收集产物，将产物放入干燥箱中烘干得到白色粉末；步骤一中，所述CTAB添加量为0.05g时，步骤四中得到的白色粉末形貌为一维棒状结构的ZIF-8晶体；CTAB添加量为0.03g时，步骤四中得到的白色粉末形貌为二维窄叶片状的ZIF-L晶体，且片状结构会产生二片及以上的交叉，生成3.5~4μm的三维花状ZIF-8晶体；CTAB添加量为0.01g时，步骤四中得到的白色粉末形貌为二维宽叶片状的ZIF-L晶体，且片状结构会产生二片及以上的交叉，生成1~1.5μm的三维花状ZIF-8晶体；溶液A与溶液B的体积比为7:10；所述溶液A中2-甲基咪唑的含量为790mM，溶液B中ZnNO32·6H2O的含量为30mM。
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