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申请/专利权人：北京博奥医学检验所有限公司
摘要：本发明公开了利用高特异性向导RNA和CRISPR‑dCas9去除宏基因组中宿主DNA的方法，本发明提供的方法不仅能够提高去宿主DNA的特异性和效率，而且保证了该方法的低成本性，此外，本发明提供了一组高特异性sgRNA，将其和CRISPR‑dCas9结合能够显著提高去除宏基因组中宿主DNA的效率，具有良好的应用前景。
主权项：1.一组高特异性和高宿主DNA去除效率的sgRNA，其特征在于，所述sgRNA包括靶向Alu的Alu_trusgRNA或靶向Alu的Alu_trusgRNA和靶向L1的L1_trusgRNA的组合；所述Alu_trusgRNA为Alu_trusgRNA_1~Alu_trusgRNA_8；所述L1_trusgRNA为L1_trusgRNA_1~L1_trusgRNA_8；所述Alu_trusgRNA_1~Alu_trusgRNA_8的序列如SEQIDNO:17~24所示；所述L1_trusgRNA_1~L1_trusgRNA_8的序列如SEQIDNO:25~32所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 北京博奥医学检验所有限公司 利用高特异性向导RNA和CRISPR-dCas9去除宏基因组中宿主DNA的方法
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