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摘要：本发明公开了一种联合给药纳米体系的制备以及在去势耐药前列腺癌治疗中的应用，属于药物载体材料领域，具体涉及以生物可还原脂质体作为载体包载热休克蛋白抑制剂坦螺旋霉素17‑AAG和对雄激素受体蛋白有靶向降解的疏水标签SARD279，通过自组装制备得到了具备抗癌特性的纳米给药体系。本发明开发的纳米药物递送体系简便易行、成本低廉，不仅实现了坦螺旋霉素17‑AAG和疏水标签SARD279对前列腺癌的联合给药治疗，而且有效抑制了去势耐药前列腺癌细胞的增殖。
主权项：1.一种联合给药纳米体系的制备以及在去势耐药前列腺癌治疗中的应用，其特征是：所述纳米体系以生物可还原类脂质80-O14B为主体，利用亲疏水分别包载坦螺旋霉素17-AAG和疏水标签SARD279而形成的纳米粒子。
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百度查询： 天津理工大学 一种联合给药纳米体系的制备以及在去势耐药前列腺癌治疗中的应用
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