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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种高效安全的己二酸合成方法
    一种高效安全的己二酸合成方法_宁夏瑞泰科技股份有限公司_202110913784.7
    本发明公开了一种高效安全的己二酸合成方法，包括如下步骤：将含催化剂的原料经微通道反应器中实现充分混合；混合后物料进入降膜反应器中，通过加热到反应温度，经导流后形成液膜，膜内实现己二酸合成，生成的气体由膜表面及时溢出后经气相管路进入尾气后处理...
    2024-11-26
  • 一种手性环[8]间苯大环化合物及其合成方法
    一种手性环[8]间苯大环化合物及其合成方法_淮南师范学院_202411457213.7
    本发明涉及有机化学技术领域，具体涉及一种手性环[8]间苯大环化合物及其合成方法。具体技术方案为：一种手性环[8]间苯大环化合物的合成方法，将化合物3和NBS，以二氯乙烷作为反应溶剂，在光照条件下反应6～10小时后，加入无水氯化铝和苝，在氩气...
    2024-11-26
  • 一种甲烷氯化物氢氯化、热氯化反应系统
    一种甲烷氯化物氢氯化、热氯化反应系统_重庆天原化工有限公司_202420127157.X
    本实用新型适用于化工技术领域，提供了一种甲烷氯化物氢氯化、热氯化反应系统，包括氯甲烷压缩系统、氯甲烷冷凝、储存系统和反应器进料系统，所述氯甲烷压缩系统接入氯甲烷冷凝、储存系统，所述氯甲烷冷凝、储存系统接入反应器进料系统；所述氯甲烷压缩系统包...
    2024-11-26
  • 一种合成吲哚布芬中间体2-（4-硝基苯基）丁酸的方法
    一种合成吲哚布芬中间体2-（4-硝基苯基）丁酸的方法_陕西西岳制药(扶风)有限公司_202411061914.9
    本发明公开了一种合成吲哚布芬中间体2‑(4‑硝基苯基)丁酸的方法，本发明涉及化合物合成技术领域，具体包括以下合成步骤：步骤一、原料准备：4‑硝基苯甲醛、丁酸以及还原剂，备用；步骤二、反应：将丁酸加入到4‑硝基苯甲醛中，再加入还原剂，进行还原...
    2024-11-26
  • 一种山梨酸钾连续真空结晶的工艺方法
    一种山梨酸钾连续真空结晶的工艺方法_南通醋酸化工股份有限公司_202111635238.8
    本发明公开了一种山梨酸钾连续真空结晶的工艺方法，属于化工领域。所述方法包括以下步骤：将山梨酸溶解于有机溶剂‑水的混合溶剂中得到山梨酸溶解液，其中，所述有机溶剂包括乙醇或丙酮的一种或两种；将得到的山梨酸溶解液与一定浓度的氢氧化钾水溶液按一定流...
    2024-11-26
  • 一种从反应液中提取半胱氨酸或其盐的方法及其应用
    一种从反应液中提取半胱氨酸或其盐的方法及其应用_上虞新和成生物化工有限公司_202111533919.3
    本发明公开了一种从反应液中提取半胱氨酸或其盐的方法，包括以下步骤：(1)将含半胱氨酸的反应液进行预处理，得到预处理液；(2)预处理液中的半胱氨酸与含醛基或者酮基官能团的化合物进行环合反应，反应结束后经过分离处理得到噻唑烷酸类中间体；(3)步...
    2024-11-26
  • 一种2,3-联烯醇化合物的合成方法
    一种2,3-联烯醇化合物的合成方法_安阳师范学院_202411064285.5
    本发明公开了一种2,3‑联烯醇化合物的合成方法，属于有机合成化学技术领域。该方法以共轭烯炔、三甲基氰硅烷和叔丁基过氧化氢（TBHP）为原料，用CuCl2•2H2O作为催化剂，4,4'‑二叔丁基‑2...
    2024-11-26
  • 一种戊菌唑的生产方法
    一种戊菌唑的生产方法_江苏禾本生化有限公司_202211570653.4
    本发明公开了属于原药的合成技术领域，公开了一种戊菌唑的生产方法，包括两个步骤：1）以2‑（2,4‑二氯苯基）戊醇为反应起始原料经溴化反应得到溴化物；2）溴化物先经缩合反应，再经精制实现戊菌唑成品的制备。本发明改变了戊菌唑原有的合成路线，从而...
    2024-11-26
  • 一种9-芳基-10-亚砜基菲类化合物的合成方法
    一种9-芳基-10-亚砜基菲类化合物的合成方法_淮北师范大学_202411061120.2
    本发明公开了一种9‑芳基‑10‑亚砜基菲类化合物的合成方法，属于有机化学技术领域。以芳基亚磺酸1和2‑苯基‑1‑(苯基乙炔基)苯2为原料，在三氟化硼乙醚的促进下进行亚砜基化环化反应，实现了9‑芳基‑10‑亚砜基菲类化合物的快速合成。本发明无...
    2024-11-26
  • 一种环己基乙烯基醚的合成方法
    一种环己基乙烯基醚的合成方法_博爱新开源制药有限公司_202411055751.3
    本发明涉及化学合成技术领域，公开了一种环己基乙烯基醚的合成方法，先将环己醇进行活化，然后与催化剂一起加入反应容器中，置换空气和水分后通入乙炔进行反应，控制反应温度和反应压力至反应结束，得到含有环己基乙烯基醚的反应液，反应液蒸馏后得到高纯度的...
    2024-11-26
  • 一种基于Y型供受体结构材料在气相色谱分析中的应用
    一种基于Y型供受体结构材料在气相色谱分析中的应用_山东第二医科大学_202411450582.3
    本发明涉及一种基于Y型供受体结构材料在气相色谱分析中的应用，属于功能材料应用技术领域。本发明所使用的Y型供受体结构功能材料的结构式为：
    2024-11-26
  • 一种6-（2，2，2- 三氟乙基）-3H-喹唑啉-4-酮的合成工艺
    一种6-（2，2，2- 三氟乙基）-3H-喹唑啉-4-酮的合成工艺_盐城嘉昊辰科技有限公司_202310527012.9
    本发明提供一种6‑(2，2，2－三氟乙基)‑3H－喹唑啉‑4－酮的合成工艺，涉及6‑(2，2，2－三氟乙基)‑3H－喹唑啉‑4－酮合成技术领域。基于6‑(2，2，2－三氟乙基)‑3H－喹唑啉‑4－酮的合成工艺，包括以下步骤：S1.合成化合物...
    2024-11-26
  • 一种羰基转化合成工艺
    一种羰基转化合成工艺_重庆道为低碳科技有限公司_202411060185.5
    本发明公开了一种羰基转化合成工艺，涉及化工技术领域。本发明具体包括以下步骤：S1、将原材料、催化剂和包含有不对称含氮阳离子的催化剂稳定剂加入反应器进行反应；S2、将反应器输出端与若干微界面反应管连通，将反应器内的排出物持续输入微界面反应管内...
    2024-11-26
  • 胡绊酸钙的制备方法
    胡绊酸钙的制备方法_苏州满元生物科技有限公司_202411065527.2
    本发明公开了一种胡绊酸钙的制备方法，该方法为：将氢氧化钙和4‑氨基丁酸在第一溶剂中反应，制备得到4‑氨基丁酸钙，然后将4‑氨基丁酸钙和泛酰酸内酯在第二溶剂中反应，制备得到胡绊酸钙。本发明降低了合成成本，避免了危险和有毒的试剂的使用，有效减少...
    2024-11-26
  • 一种异丙醇的制备工艺及系统
    一种异丙醇的制备工艺及系统_青岛科技大学_202411045249.4
    本发明提供了一种异丙醇的制备工艺及系统，属于精细化工领域。本发明利用丙烯和水在反应器中反应得到含有异丙醇和二异丙醚的加成反应产物，然后对加成反应产物进行分离，将未反应完全的丙烯和水进行回收和循环利用，提高了原料的利用率；将富含异丙醇和二异丙...
    2024-11-26
  • 一种山梨酸水解液连续萃取提纯的方法
    一种山梨酸水解液连续萃取提纯的方法_南通醋酸化工股份有限公司_202111639206.5
    本发明公开了一种山梨酸水解液连续萃取提纯的方法，属于化工领域。将盐酸水解聚酯得到的盐酸水解液与有机溶剂按照比例泵入溶解釜进行连续溶解；再将溶解后的物料泵入分层塔进行分离，上层为含有山梨酸的有机层，将上层得到的有机层物料通过80‑85℃的水洗...
    2024-11-26
  • Fmoc-L-Lys(ivDde)-OH的制备方法
    Fmoc-L-Lys(ivDde)-OH的制备方法_安徽昊帆生物有限公司_202411466750.8
    本发明提供一种Fmoc‑L‑Lys(ivDde)‑OH的制备方法，包括如下步骤：步骤S1，使Nα‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸根化合物与三烷基氯硅烷发生酯化反应，生成Nα‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸硅烷酯；...
    2024-11-26
  • 一种甲醛与丙醛缩合连续生产甲基丙烯醛的方法
    一种甲醛与丙醛缩合连续生产甲基丙烯醛的方法_上海师范大学_202210637434.7
    本发明提供了一种甲醛和丙醛缩合连续生产甲基丙烯醛的方法，包括如下过程：先将甲醛原料、丙醛和有机胺‑有机酸组合催化剂和阻聚剂混匀后，连续送入管式反应器中进行Mannich缩合反应；将缩合反应产物经油水分离后，油相经连续精馏脱出轻组分和重组分，...
    2024-11-26
  • 一种甘羟铝精制纯化方法
    一种甘羟铝精制纯化方法_仁和堂药业有限公司_202211595155.5
    本发明公开一种甘羟铝精制纯化方法，属于化合物提纯技术领域。本发明通过将甘羟铝制备为溶于水的盐类化合物，再通过精准调节pH、控制析出方式和时间，使甘羟铝析出，达到控制粒径、提纯甘羟铝的目的。具体为将甘羟铝成品通过碱溶酸沉工艺或者酸溶碱沉工艺进...
    2024-11-26
  • 一种美索巴莫降解衍生物的制备方法
    一种美索巴莫降解衍生物的制备方法_斯坦德药典标准物质研发(湖北)有限公司_202310790122.4
    本发明涉及一种全新的美索巴莫降解衍生物的制备方法，该方法包括如下步骤：1)愈创木酚甘油醚(化合物A)与三苯基氯甲烷反应选择性上伯羟基保护得到化合物B；2)化合物B与二羰基咪唑发生亲核取代反应生成稳定化合物C,再在同体系情况下与氨水一锅法生成...
    2024-11-26
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