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作为RAD51抑制剂的新型双环化合物 

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申请/专利权人:萨提亚疗法股份有限公司

摘要:本发明涉及作为RAD51抑制剂的抑制剂的式I所示的新型双环化合物,其药学上可接受的盐,溶剂化物,多晶型物,互变异构体,旋光异构体和几何异构体。

主权项:1.式I所示的新型双环化合物 环A选自6-10元芳基,5-10元杂芳基,6-10元环系统和3-10元杂环基;环B选自6-10元芳基,5-10元杂芳基和3-10元杂环基;环C选自6-10元芳基,5-10元杂芳基和3-10元杂环基;其中A或B或C中的任一个可选地被一个或多个相同或不同的取代基取代;R1和R2存在或不存在,并且当存在时选自由以下组组成的基团:氢,卤素,烷基,烷氧基,-CO烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基;其中任一基团任选地被一个或多个相同或不同的取代基取代;R3选自由以下组组成的基团:氢,卤素,氨基,硝基,烷基,卤代烷基,烷氧基,羟烷基,环烷基,杂环基,杂芳基;R4选自由以下组组成的基团:氢,烷基,-COR4a,其中任一基团可任选被一个或多个相同或不同的取代基取代;R4a选自由以下组组成的基团:氢,烷基,卤代烷基,环烷基,杂环基;其中任何基团任选被一个或多个相同或不同的取代基取代;R5和R6相同或不同,并且各自独立地选自由以下组组成的基团:氢,卤素,氨基,硝基,烷基,卤代烷基,环烷基,烷氧基,酰氨基,烷基氨基,二烷基氨基,杂环烷基;其中任一基团任选地被一个或多个相同或不同的取代基取代;R7选自由以下组组成的基团:氢,烷基,和“n”为0至2。

全文数据:

权利要求:

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