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申请/专利权人：癌症研究技术有限公司;癌症研究协会皇家癌症医院

摘要：本发明涉及作为BCL6B‑细胞淋巴瘤6活性的抑制剂起作用的具有式I的化合物，其中X1、X2、R1、R2、R30、R31、和环A各自如本文所定义。本发明还涉及用于制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物、以及这些化合物在治疗增殖性障碍如癌症以及牵涉BCL6活性的其他疾病或病症中的用途。

主权项：1.一种具有式I的化合物或其药学上可接受的盐，如下所示： 其中：X1选自N或CRa，其中Ra选自氢、1-2C烷基、卤素、1-2C烷氧基、1-2C卤代烷基、1-2C卤代烷氧基、氰基、或NRbRc，其中Rb和Rc各自独立地选自氢或1-2C烷基；X2选自N、CH、CF、CCl、或C-CH3；R1选自氢或具有下式的基团：-L-Y-Z其中：L不存在，或是1-3C亚烷基；Y不存在；并且Z是1-6C烷基或3-6C环烷基；其中Z进一步任选地被一个或多个取代基基团取代，这些取代基基团独立地选自卤基、NRgRh、或ORg；其中Rg和Rh各自独立地选自氢或1-4C烷基；R2选自具有下文所示的式A的基团： 其中： 表示附接点；Xa选自N、CH、或CF；Xb选自N或CRx1，其中Rx1选自氢、氟、氯、溴、1-2C烷基、1-2C烷氧基、氰基、乙炔基、CH2F、CF2H、或CF3；R6选自氢、氟、氯、溴、1-2C烷基、1-2C烷氧基、氰基、乙炔基、CH2F、CF2H、或CF3；R7选自氢、卤基、或具有下式的基团：-Y3-Z3其中：Y3不存在，或是O、CO、或COO；并且Z3是氢、1-6C烷基、5至6元杂芳基、或4至12元杂环基；其中Z3进一步任选地被一个或多个取代基基团取代，这些取代基基团独立地选自1-4C烷基、卤基、氧代、1-4C卤代烷基、CONRlRm、或ORl，其中Rl和Rm各自独立地选自氢、1-4C烷基、或3-6C环烷基；或Z3进一步任选地被具有下式的基团取代：-LZ-WZ其中：LZ是1-5C亚烷基；并且WZ是氰基、羟基、或1-4C烷氧基；R30选自1-4C烷基、3-6C环烷基、或1-4C卤代烷基；R31选自氢、1-4C烷基、或具有下式的基团：Y5-L5-Z5其中：Y5不存在；L5不存在；并且Z5是1-6C烷基；其中Z5被一个1-2C烷氧基取代；或者R30和R31连接，使得它们与它们所附接的碳原子一起形成4-6元杂环；并且环A是6元或7元杂环，除了取代基基团R30和R31，该杂环进一步任选地被一个或多个取代基基团取代，这些取代基基团选自氧代、1-2C烷基、螺环丙基、或卤基。

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